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Intro ......
2 -TSI agar -백금선 -알코올램프 -인큐베이터 -식히는 배지 실험방법 ① 멸균시킨 백금선으로 균주1을 채취한 다음 TSI agar에 접종했다(천자 접종 후 streaking). ② 균주 2도 균주 1과 같은 방법으로 다른 SIM 배지에 접종했다. <실험4> VP test 실험재료 -미지의 균주 1, B -백금이 -인큐베이터 -식히는 배지 -알코올램프 실험방법 ① 멸균시킨 백금선으로 균주1을 채취한 다음 MR-VP 배지의 중앙에 천자접종했다. ③ 37℃에서 24시간 동안 incubation시켰다. ③ 37℃에서 24시간 동안 incubation시켰다. <실험2> Indole 생성능 시험 실험재료 -미지의 균주 1, 2 -MR-VP 배지 - Barritt`s 시약 A, 2 -SIM agar -Kovac`s 시약 -백금선 -인큐베이터 -식히는 배지 -알코올램프 실험방법 ① 멸균시킨 백금선으로 균주1을 채취한 다음 SIM 배지의 중앙에 천자접종했다. ⑤ 결과를 관찰했다. 실험재료 및 방법 모든 시험은 알코올 램프를 켠 상태에서 진행되었으며, 시약 B를 2방울 가하였다. <실험1> TSI agar test 실험재료 ......
Index & Contents
생화학적 검사에 의한 장내세균의 분리동정
생화학적 검사에 의한 장내세균의 분리동정에 대해서 설명하고 있습니다. 장내세균의생화학적검사
4. 실험재료 및 방법
모든 시험은 알코올 램프를 켠 상태에서 진행되었으며, 알코올 램프에 멸균한 백금선·백금이는 초콜릿 배지에 식힌 뒤 균을 채취했다.
<실험1> TSI agar test
실험재료
-미지의 균주 1, 2
-TSI agar
-백금선
-알코올램프
-인큐베이터
-식히는 배지
실험방법
① 멸균시킨 백금선으로 균주1을 채취한 다음 TSI agar에 접종했다(천자 접종 후 streaking).
② 균주 2도 균주 1과 같은 방법으로 다른 TSI agar에 접종했다.
③ 37℃에서 24시간 동안 incubation시켰다.
④ Slant와 butt 부분을 나누어 관찰·판독했다.
<실험2> Indole 생성능 시험
실험재료
-미지의 균주 1, 2
-SIM agar
-Kovac`s 시약
-백금선
-인큐베이터
-식히는 배지
-알코올램프
실험방법
① 멸균시킨 백금선으로 균주1을 채취한 다음 SIM 배지의 중앙에 천자접종했다.
② 균주 2도 균주 1과 같은 방법으로 다른 SIM 배지에 접종했다.
③ 37℃에서 24시간 동안 incubation시켰다.
④ Kovac`s 시약을 5방울 가하였다.
⑤ 결과를 관찰했다.
<실험3> MR test
실험재료
-미지의 균주 1, 2
-MR-VP 배지
-Methyl Red 시약
-백금이
-인큐베이터
-식히는 배지
-알코올램프
실험방법
① 멸균시킨 백금선으로 균주1을 채취한 다음 MR-VP 배지의 중앙에 천자접종했다.
② 균주 2도 균주 1과 같은 방법으로 다른 MR-VP 배지에 접종했다.
③ 37℃에서 24시간 동안 incubation시켰다.
④ Methyl Red를 5방울 가하였다.
⑤ 결과를 관찰했다.
<실험4> VP test
실험재료
-미지의 균주 1, 2
-MR-VP 배지
- Barritt`s 시약 A, B
-백금이
-인큐베이터
-식히는 배지
-알코올램프
실험방법
① 멸균시킨 백금선으로 균주1을 채취한 다음 MR-VP 배지의 중앙에 천자접종했다.
② 균주 2도 균주 1과 같은 방법으로 다른 MR-VP 배지에 접종했다.
③ 37℃에서 24시간 동안 incubation시켰다.
④ Barritt`s 시약 A를 6방울 가한 뒤, 시약 B를 2방울 가하였다.
⑤ 결과를 관찰했다.
<실험5> Citrate 이용능 test
실험재료
-미지의 균주 1, 2
-Citrate agar
- 백금이
-알코올램프
-인큐베이터
-식히는 배지
실험방법
① 멸균시킨 백금선으로 균주1을 채취한 다음 Citrate agar 표면에 streaking하였다.
② 균주 2도 균주 1과 같은 방법으로 다른 Citrate agar에 접종했다.
③ 37℃에서 24시간 동안 incubation시켰다.
④ 결과를 관찰했다.
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