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B형 간염
B형 간염의 개념과 백신에 대한 임상적 연구 과정, 특징 등에 대해서 정리하였습니다. B형간염
INTRODUCTION
B형 간염은 무엇인가?
혈장에서 유도된 백신의 중요한 특징
재조합 이스트로부터 얻어지는 백신에 대한 임상적인 연구
재조합 이스트에서 획득한 백신에 대한 임상적인 연구
두 가지백신에 대한 개발계획에 대한 차이점
B형간염백신에 대한 생산실적
재조합 이스트로부터 얻어지는 백신에 대한 임상적인 연구
재조합된 B형 간염백신을 생산하기 위해서는 재조합된 숙주세포에서 많은 양의 HBsAg를 직접적으로 합성해낼 수 있는 발현벡터의 고안이 필요하다. HBV게놈의 주요한 open-reading frames(ORFs)중에 S라고 설계된 유전자는 14개의 연속적인 아미노NH2-terminal amino acid는 혈장에서 유도된 HBsAg로부터 ORF의 nucleotide sequence로부터 넣어진 아미노산의 sequence까지를 동일화된다.
S유전자는 실제로 〔preS1, preS2, 그리고 ORF(25)에서 5`에서 3`로의 순서를 가진 S 의 3가지 영역으로 나뉘는 큰 ORF의 한 부분이다.
각각은 translational initiation site와 같은 기능을 하는 ATG codon으로 시작한다. 그래서 이런 영역들은 S나 HBsAg(226 amino acids), preS2 + S(281 amino acids), 그리고 preS1 + preS2 + S(389 amino acids)로 나타내어지는 3개의 polypeptides로 정의된다.
681-nucleotides S gene는 24-kDa polypeptide, 인간혈청으로부터 나오는 22nm 크기의 중요한 단백질을 암호화한다. 그 결과로 S유전자는 재조합된 숙주세포에서 B형 간염백신을 발현시킬 수 있는 기능을 가지게 된다.
만족스런 정도의 발현이 포유류의 세포와 같은 Baker`s yeast와 Sacchaomyces cerevisiae에서 얻어졌지만, E. coli에서는 그 모든 시도가 실패했는데, 이는 S polypepti- de의 부족과 E. coli내에서 22nm분자를 만드는 조합의 부족 때문으로 보인다. yeast나 포유류의 세포는 22nm지방산분자(혈청에서 유도된 HBsAg과 항원적인 면에서 닮았고 유도된 anti-HBs에서 면역성이 높은)인 HBsAg를 생산해 낼 수 있다.
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